Anna曾有2次流產經驗，都是在產檢的時候發現寶寶有遺傳疾病，只能終止妊娠選擇引產，夫妻倆為了生出健康的寶寶，也因此開始向海外找尋醫生的協助。
先生Leo提到為甚麼最後決定從菲律賓飛來台灣
「我們上網做了很多功課，比較了很多美國與台灣的醫院，最後選定要前往有IVF權威之稱的茂盛醫院做IVF療程，因為茂盛醫院做了很多困難的成功案例，而且有好幾萬的成功案例。」
經過李茂盛院長的診斷後，建議夫妻倆透過 帶因篩檢 找出隱性遺傳疾病基因的可能性
結果發現到夫妻雙方都有 SLC26A4 的聽損基因帶因與 Pendred 氏綜合症的基因帶因
而這個疾病的遺傳模式為體染色體隱性遺傳
表示夫妻的寶寶會有1/4機率罹病此病
但透過茂盛醫院實驗室的 胚胎著床基因診斷（PGT-M） 技術
可以根據夫妻雙方的基因檢測結果設計探針
進一步篩檢並避免植入帶有致病基因的胚胎
為了幫助 Anna & Leo 孕育健康的下一代
李茂盛院長幫他們安排的 IVF 療程包含 PGT-A(PGS) 與 PGT-M(PGD) 檢測
找出了健康沒有攜帶聽損致病基因的整倍體胚胎，安排1次植入就成功懷孕了！
Leo在今年3月也到馬尼拉的備孕講座分享：「我也想特別謝謝李院長給我很多鼓勵，也協助有聽損帶因的我們透過PGD檢測成功篩選出健康胚胎，在療程中，我也鼓勵大家不要客氣，有疑問都可以詢問李院長。過程中雖然很艱辛，但我們還是鼓起了勇氣，現在太太懷孕中，真的很感謝李院長。請大家相信自己是能夠很堅強去度過這些考驗的。也因為特別信任茂盛醫院的緣故，我們決定要特意飛來產檢照高層次超音波與心臟超音波，來為寶寶做更全面的檢查。」
生殖醫學名詞小百科
| PGT-A(PGS) | 檢測出胚胎的染色體是否套數異常 |
|---|---|
| PGT-M (PGD) | 檢測出胚胎是否罹患特定疾病或是有該疾病的帶因 |
| 體染色體隱性遺傳 | 父母若都有帶因或患病，寶寶有很大機率會患病 |
| CGT特定基因帶有者檢測 | 檢測夫妻（個人）是否有多項特定單基因遺傳疾病的帶因 |
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了解更多關於胚胎著床前基因檢測 PGT-M（舊稱 PGD） ，請參考：PGT-M 胚胎著床前基因診斷（舊稱 PGD）。
