胚胎植入前多基因疾病風險評估 PGT-H

結合遺傳數據與AI演算法
PGT-H助你係胚胎植入前精準掌握疾病風險

咩係 PGT-H？

PGT-H 係一項結合試管嬰兒療程與基因科技嘅全新應用，目的係喺胚胎植入前，先透過基因檢測評估胚胎將來可能罹患某些疾病嘅風險。透過分析 DNA 樣本評估出所謂嘅「多基因風險分數」（Polygenic Risk Score, PRS），用嚟判斷其日後罹患某啲特定種族多基因疾病嘅遺傳風險，例如第一、二型糖尿病、高血壓...等。與單一基因檢測 PGT-M（例如，海洋型貧血）不同，PGT-H 評估嘅係由多個基因共同影響嘅疾病風險。呢啲疾病並唔係單一突變造成的，而係多達數十甚至上百個基因變異（SNPs），再加上生活環境與個人習慣，綜合起來影響健康。透過健康風險評估，幫助未來嘅孩子擁有更健康嘅起點。

點樣計風險分數？

PGT-H 係透過大型人群的基因研究資料，建立統計模型來評估胚胎可能帶有嘅健康風險。這些模型會分析與疾病相關嘅許多基因變異（SNPs），綜合計算出一個「多基因風險分數」（Polygenic Risk Score, PRS）。例如，如果某個胚胎嘅 PRS 顯示它未來罹患糖尿病嘅風險高於一般人嘅80%，就代表係相似嘅生活環境下，其終身罹病機率相對偏高。這樣的評估方式能夠讓生殖醫學科醫生與家庭係胚胎植入前更了解潛在嘅健康風險，協助做出更全面嘅生育選擇。