胚胎著床前染色體篩檢 PGT-A（PGS）
揀出最有機會成功著床嘅胚胎
邁向成功懷孕重要一步
咩係 PGT-A？
胚胎著床前染色體檢嘅核心目標
PGS 又稱作 PGT-A，PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy）係胚胎著床前染色體數目篩檢技術，用以檢查胚胎染色體嘅套數是否有異常，每個正常細胞中都包含 23 對染色體，呢啲染色體維持著生物嘅基本平衡；若數量異常，可能導致胚胎無法順利著床，甚至引發染色體異常疾病。
這項技術特別適合高齡婦女、曾多次植入失敗或流產者，有助於提高懷孕率與降低流產風險。
胚胎切片係基因篩檢流程嘅關鍵起點
相比其他生殖中心，茂盛醫院喺院內設置基因遺傳診斷實驗室，擁有完整嘅一站式服務系統，包括從胚胎切片、次世代定序技術（Next Generation Sequencing, NGS）到數據分析解讀嘅全流程皆在茂盛醫院完成。胚胎切片係整個基因篩檢流程嘅關鍵起點，需在囊胚發育至第 5 或第 6 天，由經驗豐富嘅胚胎師精準取出極少量嘅滋養層細胞進行後續分析。這項操作不但要求高技術門檻確保胚胎傷害降至最低，也攸關後續基因檢測的準確性。
茂盛醫院協助未來爸媽揀選染色體數目正常嘅健康胚胎，不但提升健康懷孕機率，更能減少反覆植入失敗所帶來嘅身心壓力，令每一次嘅努力更加接近成功嘅希望。
點解染色體異常係試管失敗嘅重要原因？
染色體異常之所以被視為試管嬰兒療程失敗的關鍵因素，主要歸因於以下幾項核心機轉：
影響胎兒健康
少部分染色體異常嘅胚胎仍可能成功著床並發育，但有高風險導致胎兒發育異常，如唐氏症（21 號染色體三體症）等遺傳疾病。
胚胎發育停滯
有染色體問題嘅胚胎，容易在發育途中停止生長，導致生化懷孕或流產。
著床失敗
染色體異常胚胎著床能力低，難以順利植入子宮內膜。
自然淘汰機制
身體會自動淘汰染色體異常嘅胚胎，降低懷孕機會。
隨年齡增加而惡化
隨著女性年齡增長，卵子的染色體分裂異常機率增加，尤其 35 歲以上更明顯，係高齡女性試管失敗率較高嘅重要原因之一。
茂盛醫院採用嘅 PGT-A 技術平台與品質保障
PGT-A技術平台介紹
高解析次世代定序 | 茂盛醫院基因遺傳診斷實驗室全面採用國際主流嘅高解析次世代定序分析平台（hr-NGS）進行染色體套數檢查，可更準確判斷整倍體胚胎與分辨鑲嵌體胚胎，以篩選出無染色體套數異常胚胎。 |
自建完整流程 | 從胚胎培養、胚胎活檢、染色體篩檢到數據分析，皆由院內團隊一站式完成，唔需外送，確保樣本安全與流程可控。 |
專業基因設備 × 精準檢測技術 | 配備多項高效能檢測儀器，包括次世代定序儀（NGS）、晶片掃描儀及聚合酶連鎖反應儀（PCR），搭配專業團隊操作，提供高規格且安全可靠嘅基因檢測服務，並提供完整且精確報告，協助不孕症醫師挑選最具發展潛力嘅胚胎。 |
次世代定序儀
即時定量聚合酶連鎖反應儀
國際級品質保障
符合 ISO 15189 國際標準認證 | 基因遺傳診斷實驗室依循 ISO 15189 醫學實驗室國際品質規範，於 2019 年開始獲得財團法人全國認證基金會 (TAF) 認證，並持續遵循嚴謹嘅實驗室品質及技術要求，確保檢測結果嘅可靠性與準確性。 |
醫學研究與國際學術發表實力 | 累積發表於國內外學術期刊嘅論文已超過 350 篇，涵蓋生殖醫學、基因遺傳診斷及胚胎培養等領域；每年持續於台灣生殖醫學會（TSRM）、歐洲人類生殖與胚胎學會（ESHRE）、美國生殖醫學會（ASRM）等國際學術會議發表研究成果。 |
三大專業實驗室整合 | 院內設置「生殖醫學實驗室」、「基因遺傳診斷實驗室」、「遺傳實驗室」，胚胎活檢到基因分析全程唔需外送，大幅降低樣本遺失與污染風險，縮短檢測時程。 |
胚胎取樣技術—微創、安全、與胚胎發展同步
茂盛醫院採用最先進的分子檢查技術高解析次世代定序分析平臺(hr-NGS)，比起傳統的晶片式，可提供更精確的胚胎篩檢方式。於胚胎第 5 或第 6 天囊胚期進行取樣，僅取少量外層滋養層細胞（未來形成胎盤的細胞），避開未來形成胎兒嘅內細胞團，維持發展潛力。搭配高解析檢測儀器，確保檢測過程安全、穩定，為後續基因篩檢與植入成功率打下堅實基礎。
PGT-A 的臨床效益
臨床研究證實，PGT-A（胚胎著床前染色體檢）能有效提升植入率、降低流產率，並縮短達成懷孕所需的治療周期。根據國際權威期刊（如 Fertility and Sterility、 Human Reproduction）發表的研究，對於高齡、反覆流產或多次試管失敗嘅患者族群，PGT-A 能顯著提高單次植入成功率與活產率。透過篩選染色體正常嘅胚胎植入，不但可以提升懷孕機率，也有助於減少多次治療對身心嘅負擔，為患者帶來更高治療成功率與安心感。
PGT-A 適用對象
並非每位試管嬰兒療程的患者都必須進行 PGT-A 篩檢。PGT-A 主要目的係喺胚胎植入前，檢查是否存在染色體數目異常，以降低流產風險並提升著床率。
PGT-A 適用於特定高風險族群，例如：
- 38 歲以上高齡女性
- 習慣性流產
- 試管反覆失敗者
- 避免胎兒染色體異常者
- 家族史中有染色體套數異常或染色體轉位
對於年齡較輕、卵巢功能良好且無遺傳病史的患者，是否進行 PGT-A 需由醫師依個別狀況評估；PGT-A 為選擇性且針對性嘅精準檢查，目的在於提升整體成功率，並非所有患者嘅標準必做項目。
PGT-A 流程須知
進入試管嬰兒療程
由醫師依個人狀況安排療程，進行卵巢刺激與排卵誘導
取出卵子與精子
經由手術取卵與精液收集，取得受精所需配子
實驗室內精卵結合與胚胎培養
在高規格胚胎實驗室內，進行體外受精（IVF）或單一精蟲顯微注射（ICSI），並培養至胚胎初期發育
胚胎培養至囊胚階段（Day 5-6）
持續觀察並精選發育良好嘅囊胚，提升後續篩檢與植入成功率
抽取囊胚滋養層細胞進行基因檢測
於囊胚外層取少量滋養層細胞進行活檢，不影響胚胎本體結構與發育潛力
採用次世代定序（NGS）進行染色體分析
利用高精度嘅 NGS 技術，檢測胚胎是否存在染色體異常，確保篩選結果的準確性
依檢測結果選擇染色體套數正常胚胎進行植入
醫師根據 PGT-A 報告，挑選染色體正常且發育潛力高嘅胚胎植入，提升懷孕率與降低流產風險
茂盛醫院嘅國際水準與臨床成果
茂盛醫院一直以國際水準為目標要求自己，要有夠好嘅臨床品質才能讓個案順利懷孕；院內實驗室通過 ISO 15189 醫學實驗室國際認證，技術平台與品質管理持續與世界先進生殖中心同步接軌。院內專業團隊亦積極參與國際生殖醫學會（如 ASRM、ESHRE），並發表超過 350 篇學術論文，持續推動技術創新，為患者打造高成功率與高安心感嘅生殖醫療服務。實驗室操作步驟均為標準化流程，包含儀器、世紀，包含儀器、試劑要求安全品質，即使係做監控嘅溫度計都要有合格認證，任何一個環節都堅守品質。
專屬胚胎染色體篩檢計畫
從遺傳諮詢開始
在療程開始之前，我們將提供專業嘅遺傳諮詢，由醫師根據個人及家族病史、過往療程經驗，量身訂製篩檢建議。透過完整嘅評估與說明，協助患者了解檢測目標與流程，篩選出染色體正常、發育潛力佳嘅胚胎植入，提升懷孕成功率，守護每個家庭嘅幸福起點。
